1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:114/07/30
3.報導內容:工商時報「……(該合約主要內容為，簽約10年，CT Group為東協10
國總代理及隨出貨量期付授權金1千萬美元，並保證取證後每年至少1千萬美元訂
單)，預估該授權將開啟該公司營收及獲利大幅成長。……。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
一、前開記者所述合約期限係自越南監管批准日起算，現未取得取得越南衛生部最
終監管批准。
二、有關本公司授權金隨出貨量收取，累計授權金達1千萬美元的總額後，後續出
售之產品無需再支付授權金。
三、每年1千萬美元訂單係依最低採購量及單價推估，仍有調整之可能性，且未保
證經銷商必能達成採購量，請詳114/8/8有關「本公司公告與越南VGCT簽訂總經銷
合約(補充說明)」之重大訊息。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清。
7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/07/25
2.契約或承諾相對人:Vietnam Gene & Cell Technology JSC (VGCT) - a Member of
CT Group (Vietnam)
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):114/07/25~124/07/24
5.主要內容(解除者不適用):
一、經銷標的產品為：亞比斯‧可拉 膠原眼科基質(ABCcollaR Collagen
Ophthalmic Matrix)
二、授權銷售區域：東協十個成員國。
三、產品授權取證及授權權利金。
6.限制條款(解除者不適用):無。
7.承諾事項（解除者不適用）:
本公司承諾不會直接或間接地向任何第三方（包括子公司、母公司、策略合作夥
伴或關聯公司）授予區域內產品或衍生產品的分銷、銷售或商業授權權利。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:
一、儘管有生效日，合約期限應自產品獲得越南衛生部最終監管批准之日起（越
南批准日）開始，並在此後連續十年內保持完全有效。
二、授權權利金將由本公司以相當於每售出單位產品價格百分之十 (10%) 的特許　
權使用費形式收回。累計特許權使用費達到合約之授權利金一千萬美元總額後，
後續出售之產品無需再支付任何形式的特許權使用費。
三、本公司授權經銷商代表本公司進行東協十國本產品的查驗登記取證。所有此類
監管批准的證照所有權歸屬於本公司。本公司將向經銷商提供主管機關所需的合理
技術協助和文件，以協助完成上述工作。
四、與監管流程相關的所有費用由經銷商承擔。本公司應及時提供所有必要的技術
文件。
五、經銷商應按季度下訂採購訂單，惟仍有下列調整之可能性：(1)未履行此年度
採購義務可能構成重大履約不力，且本公司有權根據合約啟動善意重新談判或終
止本協議。雙方同意，在本協議的前兩個日曆年內(越南監管批准日起算)，最低採
購量經過雙方同意後可能會有所降低，以反映相關市場的早期發展。每個日曆年調
整後的最低購買量應透過雙方書面協議以誠信原則確定。之後每年歸因於本公司產
品不符當地規定或造成使用者有不良影響情況下，經雙方取具事證並經過雙方同意
後可調降最低採購量。(2)單價應自初始期限開始起兩年內保持不變，此後，在任
何後續調整後，單價也應至少保持兩年不變。雙方在任何兩年期間內最多可發起一
次價格審查。如果本公司提供合理詳細的證據證明其產品的利潤率大幅下降或成本
大幅增加，且原因超出本公司的合理控制範圍，且並非由本公司自身的過錯或疏忽
造成，雙方應本著誠信的原則協商，對單價進行適當的上調。
9.對公司財務、業務之影響:
本合約簽訂後，預計對本公司財務及業務有正面之影響。
10.具體目的:
Vietnam Gene & Cell Technology JSC (VGCT)成立於2018年，是越南CT集團旗下的
成員公司，致力於開發該集團的細胞技術專案。
公司由一群來自美國、法國和日本的博士創立，他們懷抱著共同的熱情和抱負，
致力於為越南乃至全世界的患者研發、應用和生產基因與幹細胞治療產品。
https://vgct.com.vn/homepage/
此合約之簽訂係與亞果合作，有助於雙方在再生醫療領域的升級，並共創雙贏之
商機。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、本訊息為7/25重大訊息之補充說明。
二、本合約之標的產品截至目前尚未取得越南衛生部最終監管批准。

1.事實發生日:114/08/08
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:衛福部食藥署於114年8月8日派員到廠實地查核，同日完成查核，結果無
重大缺失。
6.因應措施:本公司將依照衛福部食藥署審查建議完成改善項目。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

　　興櫃市場本周有三檔新兵報到，其中二檔擠進周漲幅前十強，且冠 軍與季軍均由新兵空降霸榜，都是屬於電子業的個股，分別為騏億鑫 （7848）、旭誼（7849），漲幅各自高達59.11％、41.98％，蜜月行 情相當甜，生技醫療業的圓祥生技（6945）位列亞軍、周漲50.86％ ，表現同樣亮眼。

　　本周357檔興櫃股中有153檔股價收在平盤以上、占比42.8％，相較 上周41.2％小幅上揚，儘管國際政經面遭逢台灣對等關稅宣布20％高 於日韓的15％，但內資為主的櫃買市場逆勢上揚，意味著國家隊、主 力大戶仍有信心堅守，興櫃市場表現跟著有撐，且新兵蜜月行情大漲 不受總體經濟大環境陰霾影響。

　　台股上半周盤中一度傳出對等關稅稅率22％使加權指數大跌，隔日 又出現低接買盤，使盤勢重返所有均線之上，而本周五台灣關稅稅率 壓線公布雖高於預期，但政府強調為暫時性關稅，正與美國持續協商 包括半導體關稅在內的232條款項目，才是實質影響台灣產業更大的 範疇，市場持續屏息觀望。

　　加權指數本周下跌小漲0.3％或70點，但受到周五對等關稅20％影 響，周K棒翻黑，意味著整周呈現開高走低的態勢。法人分析，台股 昨日跌點收斂，主因國家隊、政府基金進場撐盤減低衝擊，後市走向 是否持續修正，仍待232條款對半導體、資通訊產品的關稅稅率變化 。

　　櫃買指數本周小漲0.54％，周線黑翻紅。櫃買指數周五震盪走高翻 紅，並收在最高點，與加權指數震盪收黑、尾盤仍遭調節的走勢相反 ，內資低接、護盤的決心強烈，使櫃買指數開在所有均線之下，一日 內往上挑戰半年線反壓，並由上櫃股的元太、信驊、世界、譜瑞-KY 等貢獻最多漲點。

　　興櫃本周漲幅前十大依序為騏億鑫、圓祥生技、旭誼、亞果生醫、 經貿聯網、禾生技、睿騰能源、源大環能、仲恩生醫、晨暉生技，漲 幅在15.67％～59.11％，成交量介於73～10,049張。

　　騏億鑫主要提供高科技廠及半導體相關工廠製程，如廠房主系統給 排水管路建置工程，二次配製程系統管路配置如冷卻水、氣體製程供 應、電腦輔助設計、潔淨真空系統等，屬於高科技廠務之一。

觀察近一周357家興櫃股表現，據CMoney統計，本周下跌家數多於上漲家數，平均本周上漲0.7%，表現最強興櫃股由騏億鑫（7848）奪下，周漲幅超過六成。

本周有三檔新兵登錄興櫃，7月29日高科技廠房廠務系統商騏億鑫、7月30日智慧家庭供應鏈今網智慧、8月1日高科技廠房機電及無塵室統包工程服務廠旭誼。

周漲幅前十強為騏億鑫61.9%、旭誼60%、圓祥生技50.8%、亞果生醫26.01%、經貿聯網21.8%、禾生技20.1%、睿騰能源19.2%、源大環能18.1%、仲恩生醫17.2%、晨暉生技15.6%。

　　亞洲生技大展以「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材上市發 表震撼國內生醫界的亞果生醫（6748），26日傳來好消息，與越南國 家級企業CT Group正式簽署該醫材國際授權合約（該合約主要內容為 ，簽約10年，CT Group為東協10國總代理及隨出貨量期付授權金1千 萬美元，並保證取證後每年至少1千萬美元訂單），預估該授權將開 啟該公司營收及獲利大幅成長。

　　該公司董事長謝達仁博士表示，繼簽約授權澳大利亞Oculus Biom ed Pty Ltd（OBM）生醫公司進行眼角膜人體臨床、取證及銷售後， 再簽署與越南CT Group授權合作。CT Group由董事長陳金鐘親自率團 ，除拜訪勇源教育發展基金會、亞洲生技大展、台灣科大及與臺灣越 南各協會共同舉辦研討會外，重中之重即在於與亞果生醫簽署眼角膜 基質醫材的國際授權。

　　CT Group已有33年歷史，是越南主要領導性企業，在全球先進國家 約有68家關係企業及子公司，大都聚焦在先進科技的投資，面對國際 時局的變化，依舊保持穩定的戰略性投資計畫，主要以半導體、人工 智慧、無人機、ESG、綠色加密貨幣、CT Modulex（零排放模組化住 宅）、電動（火）車、新能源、量子科技、基因與細胞技術及三大傳 統食品基礎設施、數位飲料與城市交通基礎設施等12項全球未來趨勢 產業。

　　謝達仁指出，整個東協國家約有900萬人受眼患之苦，其中眼角膜 受損為最大宗，並且缺乏眼角膜相關生醫技術，而亞果生醫的眼角膜 基質醫材，係全球第一個運用超臨界二氧化碳流體去細胞技術生產的 豬眼角膜基質，能完全清除原物種眼角膜殘留雜質，讓受移植患者不 排斥及不產生附作用，且因有絕佳的生物相容性，將使得眼角膜相關 結締組織得以順利生長，逐漸形成幾近完整的眼角膜，讓重見彩色光 明指日可待。

　　在國內推動再生醫學不遺餘力的亞果生醫，近年來國際聲勢扶搖直 上，繼簽約授權澳大利亞Oculus Biomed Pty Ltd（OBM）生醫公司進 行眼角膜人體臨床、取證及銷售後，24日於「亞比斯．可拉膠原蛋白 眼角膜基質」醫材上市發表會宣布與越南國家級企業CT GROUP將進行 該醫材國際策略合作，此舉除讓該公司營收大進補外，更讓國際看見 台灣再生醫學的硬實力。

　　該公司董事長謝達仁博士表示，與越南CT GROUP策略合作，再度成 功驗證亞果生醫的再生醫學技術已臻國際水準，事實上雙方早已簽定 MOU（合作意向書），此次藉眼角膜基質醫材上市發表會，CT GROUP 董事長陳金鐘親自率團前來共襄盛舉，並進行實質協商該醫材授權代 理，將在最短時間達成雙方最佳合作模式，成就亞果生醫、CT GROU P及患者三贏。

　　謝達仁指出，亞果生醫眼角膜基質醫材，係全球第一個運用超臨界 二氧化碳流體去細胞技術生產的豬眼角膜基質，能完全清除原物種眼 角膜殘留雜質，讓受移植患者不排斥及不產生附作用，且因有絕佳的 生物相容性，將使得眼角膜相關結締組織得以順利生長，逐漸形成幾 近完整的眼角膜，讓重見彩色光明指日可待，此次國際授權給越南C T GROUP正是看到東協國家對於眼角膜醫材的市場需求。

　　CT GROUP已有33年歷史，是越南主要領導性企業，面對國際時局的 變化，依舊保持穩定的戰略性投資計畫，主要以半導體、人工智慧、 無人機、ESG、綠色加密貨幣、CT Modulex（零排放模組化住宅）、 電動（火）車、新能源、量子科技、基因與細胞技術及三大傳統食品 基礎設施、數位飲料與城市交通基礎設施等十二項全球未來趨勢產業 。事實上，CT GROUP為何積極與亞果生醫進行「亞比斯．可拉膠原蛋 白眼角膜基質」醫材授權，肇因整個東協國家約有900萬人受眼患之 苦，其中眼角膜受損為最大宗，並且缺乏眼角膜相關生醫技術，今亞 果生醫有此成熟之再生醫學技術，勢必能為需求者導入光明，相信亞 果生醫與越南CT GROUP強強聯手，將共創新視界。

　　謝達仁最後強調，再生醫學絕對是未來生醫產業的顯學，亞果生醫 身為再生醫學領域的先行者，將會更致力人體組織與器官的再生研究 ，讓人類真正走進大健康時代。

再生醫學領導廠商亞果生醫（6748）「看見希望，讓Eye重生-創新眼角膜治療新里程」發表會，展現全球首創超臨界二氧化碳去細胞技術製成，榮獲美、日、德、英等15國專利與國家藥物科技研發獎銀質獎創新產品，展現台灣原創生醫技術國際競爭力。

亞果生醫董事長謝達仁說，根據世界衛生組織統計，全球約有2,000萬人因角膜受損導致失明，但角膜捐贈供需嚴重失衡。亞果生醫以前瞻技術，採與人角膜高度相似豬角膜組織為原料，經高階處理後具備極高結構相似性，應用於角膜缺損重建，能降低排斥風險，填補全球角膜捐贈不足醫療缺口。

亞果生醫已獲印度中央藥品標準控制組織核准展開臨床，預計150位受試者、15個臨床中心、18個月內完成收案，資料將作為歐盟CE、美國FDA等主要市場取證基礎。同步攜手全球12個國家擁有68家子公司越南創新龍頭CT集團策略合作，鎖定東協國家近900萬等待角膜移植患者，迅速掌握市場需求，以區域策略聯盟模式推進產品全球化。

亞果生醫擁有93項專利與完整醫材自主製程能力，產品線有眼科、骨科、醫美等高毛利領域。

全球角膜移植市場年產值上看5億美元，年複合成長率逾7%，產品也陸續取證，未來3年內將完成歐、美、印等主要市場布局，法人看好其兼具技術實力與國際策略，是台灣生醫產業進軍全球關鍵標竿，投資價值備受矚目。

1.事實發生日:114/07/25
2.契約或承諾相對人:Vietnam Gene & Cell Technology JSC (VGCT) - a Member of
CT Group (Vietnam)
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):114/07/25~124/07/24
5.主要內容(解除者不適用):
一、經銷標的產品為：亞比斯‧可拉 膠原眼科基質(ABCcollaR Collagen
Ophthalmic Matrix)
二、授權銷售區域：東協十 (10) 個成員國。
三、產品授權取證及授權權利金。
6.限制條款(解除者不適用):
一、經銷商不得在期限內於區域內行銷、推廣或銷售任何競爭產品或實質相似產
品。
二、未經本公司書面同意，經銷商不得將產品出口或轉售至區域外。
7.承諾事項（解除者不適用）:
本公司承諾不會直接或間接地向任何第三方（包括子公司、母公司、策略合作夥
伴或關聯公司）授予區域內產品或衍生產品的分銷、銷售或商業授權權利。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無。
9.對公司財務、業務之影響:
本合約簽訂後，預計對本公司財務及業務有正面之影響。
10.具體目的:
Vietnam Gene & Cell Technology JSC (VGCT)成立於2018年，是越南CT集團旗下的
成員公司，致力於開發該集團的細胞技術專案。
公司由一群來自美國、法國和日本的博士創立，他們懷抱著共同的熱情和抱負，
致力於為越南乃至全世界的患者研發、應用和生產基因與幹細胞治療產品。
https://vgct.com.vn/homepage/
此合約之簽訂係與亞果合作，有助於雙方在再生醫療領域的升級，並共創雙贏之
商機。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

亞果生醫（6748）今年迎接喜訊連連，首先膠原蛋白眼角膜基質在3月成功通過台灣衛生福利部的認證，核准字號：衛部醫器製字第008155號，並於今（24）日在南港展覽館舉辦「看見希望，讓Eye重生-創新眼角膜治療新里程發表會」；而該產品更於日前與越南知名大廠CT Group集團簽署授權合作MOU。此合作將成為台灣再生醫學領域邁向國際舞台的典範，並為東南亞國家數百萬計等待眼角膜移植的患者帶來新的希望。

董事長謝達仁表示，亞果生醫長年專注於組織修復與再生醫材研發，不僅三度榮獲國家新創獎，亦成功取得多國發明專利與國內外醫材許可，展現出台灣在創新醫材領域的實力與潛力。

今日在南港展覽館舉辦「看見希望，讓Eye重生-創新眼角膜治療新里程發表會」正式發表榮獲15國專利、並取得台灣第三等級醫材許可的創新眼科產品「亞比斯．可拉®膠原蛋白眼角膜基質」。期盼透過科技創新與政策目標接軌，推動台灣在視覺健康與再生醫療的實力邁向國際市場。

另一亮點，該公司膠原蛋白眼角膜基質獲得越南知名大廠CT Group集團（簡稱CT）的青睞，於CT集團33周年慶時簽署授權合作MOU，計畫在越南開發再生醫療產品，策略合作模式經營東協市場，CT成為東協市場的獨家代理商，雙方共組工作團隊；據統計報告東協國家失明人口約890萬人的市場，而CT集團取得授權後，將推動東協十國市場行銷，未來市場營收可期。

CT Group是越南技術和創新領域的指標公司之一，在12個國家╱地區擁有68家子公司。該集團重點投資該國的關鍵戰略領域，掌握九大高科技行業如半導體技術、人工智慧技術、無人機技術、基因與細胞技術等先進技術。而與亞果生醫合作，將有助雙方在再生醫療技術的升級，共創雙贏。

除了眼角膜基質產品與營銷雙喜臨門之外，謝達仁指出，亞果生醫開發出「去細胞真皮微粒技術」，不僅應用於傷口照護和組織修復，近期更在育髮的潛力上取得突破性進展。該技術透過去除真皮中所有細胞與致敏物質，保留天然膠原蛋白支架結構，在動物實驗中，發現去細胞真皮微粒可以提供毛囊幹細胞在此支架環境中分化進而幫助毛髮發育。「去細胞真皮微粒技術會繼續朝育髮的方向開發，未來朝生活用品與醫學美容市場邁進。」

亞果生醫推動多項再生醫材產品的國際布局，包括傷口照護、牙科、骨科、眼科及醫學美容領域，並進一步向器官重建技術邁進。亞果生醫已啟動印度眼角膜移植的人體臨床試驗，研究成果將用於印度取證，並作為美國FDA與歐盟CE上市許可的關鍵數據。預計在未來兩年內完成所有試驗，這不僅是拓展國際市場的重要一步，更是對所有等待移植患者的福音。

　　以「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材通過台灣衛福部上市 核准（衛部醫器製第008155號）的亞果生醫（6748），係臺灣首屈一 指的再生醫學專家，今不僅成功研發出全球首例眼角膜醫材，更通過 衛福部專家學者層層把關審核而取得醫材上市許可；該醫材將有機會 開啟全人類新視界。

　　全台千人陷視力惡化危機，眼角膜供不應求，移植必須苦等，而逾 8個月傳統眼角膜移植風險高、等候長。根據器官捐贈移植登錄及病 人自主推廣中心統計，2023年全台僅有682例眼角膜捐贈，然移植的 市場需求卻超過千人，供需嚴重失衡，導致部分患者錯失治療黃金期 ，甚至視力惡化至不可逆失明，重創生活與工作能力。而今，亞果生 醫成功研製「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材，該醫材首創 眼角膜基質修復技術，特色為高安全係數、低排斥以及低風險，勢必 成為全人類「眼角膜修復」治療新趨勢。

　　亞果生醫獨步全球的再生醫學技術「超臨界二氧化碳流體去細胞技 術」，已成功讓研發產品進入人類需求市場，至今成功開發品項，有 亞比斯．可拉膠原蛋白止血敷料、去細胞真皮止血微粒、去細胞真皮 止血凝膠等再生醫材獲衛福部食藥署三類醫材核准上市；而最重要也 最具經濟價值的「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材，在歷經 三年努力下，終獲衛福部食藥署核准上市許可，對於因眼角膜受傷或 感染而頓失光明的患者，有機會進行眼角膜重建工程；無疑的，開啟 了一道光明。

　　該公司董事長謝達仁博士表示，亞果生醫眼角膜基質醫材，係全球 第一個運用超臨界二氧化碳流體去細胞技術生產的豬眼角膜基質，能 完全清除原物種眼角膜殘留雜質，讓受移植患者不排斥及不產生附作 用，且因有絕佳的生物相容性，將使得眼角膜相關結締組織得以順利 生長，逐漸形成幾近完整的眼角膜，讓重見彩色光明指日可待。

　　謝達仁指出，「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」已於三軍總醫 院、高雄榮總及高雄醫學大學完成人體臨床試驗，而為驗證並取得更 真實的醫學實現，已著手與國際級的CRO（臨床試驗委託機構）Rapt im準備進入印度人體臨床，目前與越南CT group簽訂合作備忘錄將共 同攜手進軍東協十國眼角膜龐大需求市場，並可望於近期達成正式合 作協議。

　　亞果生醫於亞洲生技大展首日（7月24日）於南港展覽館一館5樓5 06會議室舉行「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」產品發表會，將 由董事長謝達仁博士及三軍總醫院計畫總主持人、高雄榮總眼科部陳 俊良部長進行簡報及分享。

1.事實發生日:114/07/22
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司研發上市之膠原蛋白眼角膜基質(Collagen Opthalmic Matrix)，委由印度
CRO公司-RAPTIM RESEARCHPVT. LTD.申請印度人體臨床試驗,今日接獲印度中央藥
品標準控制組織人體臨床核准通知。
醫療器材產品名稱 亞比斯‧可拉 膠原蛋白眼角膜基質(ABCcolla Collagen
Ophthalmic Matrix)。
許可證號：CI/MD/2025/000006。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發藥品名稱或代號：亞比斯‧可拉 膠原蛋白眼角膜基質 (ABCcolla
Collagen Ophthalmic Matrix)，許可證號：CI/MD/2025/000006。
(2)用途(填寫之內容請依國內外目的事業主管機關核准者為限，另請直接提供
（輸入）台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址)：
適用於對常規藥物干預無效的角膜潰瘍。它可用作眼科手術中前板層角膜移植術
的支架移植物。(ABCcolla Collagen Ophthalmic Matrix is intended for
corneal ulcers that are unresponsive to routine pharmaceutical
interventions. It can be used as a scaffold graft in anterior lamellar
keratoplasty in ophthalmic surgery.)
(3)預計進行之所有研發階段：不適用。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請／通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響藥
品研發之重大事件：提出印度人體臨床申請，並取得試驗核准通知書。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者，未來經營方向：（例如繼續研
發、授權他人使用、出售等）：本產品已獲得衛福部上市核准，目前授權澳洲使
用、以及自營出售，現申請印度臨床試驗，以提升本公司全球業務布局，對未來
營運具正面助益。
D.已投入之累積研發費用：不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
A.預計完成時間：本次核准將啟動印度地區人體臨床試驗，共計15個臨床試驗中
心參與，預計收案至少150名有效案例，試驗期程預估為18個月。
B.預計應負擔之義務（例如取得技術授權應支付之費用等）：印度CRO公司人體
臨床費用之支付。
(6)市場現況：
根據Global Market Insights, Inc.的報告，2024年全球角膜移植市場規模達到
5億美元，預計到 2033 年將達到10億美元，2025-2033年的年複合成長率為7.59%。
參考資料https://www.gii.tw/report/dmin1654666-global-corneal-transplant-
market.html
(7)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

　興櫃市場本周有2檔新兵報到，其中1檔空降周漲幅冠軍，為製作電 子複合材料的耐特（8058）以47.84％居首，2、3名均為生技醫療業 的老將，分別為亞果生醫（6748）、禾生技（4194），漲幅分別達4 6.6％、34.85％緊追在後。

　　本周357檔興櫃股有178檔股價收在平盤以上、占比49.8％，相較上 周40％市場進一步回溫。本周處於川普對台關稅仍未公布的真空期， 市場將沒消息視為好消息偏多看待，而周間美國通膨數據公布顯示經 濟仍具韌性，使股市持續偏多，到了周四市場湧入對台積電法說會展 望的期待性買盤，台積電盤後公布毛利率未因新台幣匯率強升而大減 ，驚艷市場更帶動周五大盤跳空大漲。

　　台股加權指數本周拉出長紅K棒、收漲632點或2.78％，周線連二紅 ，受惠台積電釋出亮眼第二季財報，以及維持高檔的毛利率加持，A I前景仍看好、成長動能強勁，淡化川普關稅的潛在利空，市場接續 轉向聚焦美股超級財報周。

　　櫃買指數本周上漲1.2％，周線連二紅，櫃買市場受到資金流入大 型電子權值股影響，產生排擠效應，尤其周五翻黑留影線，技術面上 仍在半年線附近攻防，表現不如加權指數。法人分析，由於台灣新關 稅數據尚未出爐，仍將干擾市場情緒，當前市場氛圍加權指數優於O TC指數，操作上建議布局流動性佳的績優中大型權值股，並等待資金 輪動至中小型股布局。

　　興櫃本周漲幅前10大高至低為耐特、亞果生醫、禾生技、諾亞克、 恆勁科技、安成生技、傑智環境、連訊、美強光、智微，漲幅在18％ ～47.84％不等，成交量介於877～9,765張。

　　耐特主要從事高階工程塑膠材料、複合材料的研發、製造及銷售， 終端產品涵蓋：汽機車零件、開關連接器、機械設備、電動工具等多 元應用領域，近年除了開發半導體移動載具的特種複合材料，亦開發 WiFi機應用散熱材料、運算中心儲能備援系統材料、新能源汽車等多 種特殊複合材料；耐特近5年財報獲利穩定，每股稅後純益（EPS）約 在1～2元間，今年前五月自結EPS為0.85元。

　　亞果生醫旗下產品「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」，日前通 過台灣衛生福利部上市核准，全球因眼角膜受傷或感染而頓失光明的 患者，將有機會進行眼角膜重建工程，進而重見光明，公司也規畫委 請承銷券商安排興櫃轉上市。

觀察近一周357家興櫃股表現，據CMoney統計，本周上漲家數多於下跌家數，平均本周上漲1.5%，表現最強興櫃股由新掛牌的半導體關鍵塑料材料商耐特（8058）奪下，周漲幅超過四成。

本周漲幅超過一成檔數有30檔，前十強在18%至48.4%間，以產業分布觀察，資金集中電子和生技醫療股，科技股五檔、生技醫療股四檔，其餘一檔為綠能環保股。

周漲幅前十強依序為半導體關鍵塑料材料股耐特48.4%、生技醫療股亞果生醫46.6%、新藥及新醫材研發商禾生技34.8%、醫療耗材供應鏈諾亞克26.3%、電子零組件製造股恆勁科技24.9%、新藥開發股安成生技23.4%、綠能環保股傑智環境21.9%、光通訊跳接線廠連訊21.2%、電子零件組件製造股美強光20.2%、資料儲存控制IC股智微18%。值得一提的是，諾亞克和連訊連續兩周入列周漲幅前十強。

興櫃新兵耐特15日以52元參考價登錄興櫃，受惠半導體設備和材料本土化激勵，切入家登精密供應鏈。

1.股東會日期:114/06/26
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認本公司113年度盈虧撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:無。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認本公司113年度營業報告書及財務
報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:補選獨立董事一席。
6.重要決議事項五、其他事項:無。
7.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:114/06/26
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:盧文祥
6.新任者簡歷:盧文祥/盧文祥律師事務所主持律師
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:增補1席獨立董事
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/06/27~116/06/26
10.新任生效日期:114/06/26
11.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:114/06/26
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:獨立董事
3.舊任者職稱及姓名:不適用。
4.舊任者簡歷:不適用。
5.新任者職稱及姓名:獨立董事：盧文祥
6.新任者簡歷:獨立董事：盧文祥/盧文祥律師事務所主持律師
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
新任
8.異動原因:增補1席獨立董事
9.新任者選任時持股數:獨立董事：盧文祥/0股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/06/27~116/06/26
11.新任生效日期:114/06/26
12.同任期董事變動比率:新增補選，不適用
13.同任期獨立董事變動比率:新增補選，不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

　　以再生醫學作為公司發展主軸的亞果生醫（6748），其戮力研發的 膠原蛋白眼角膜基質醫材，通過台灣衛生福利部上市核准（衛部醫器 製第008155號），至此亞果生醫正式宣告，全球因眼角膜受傷或感染 而頓失光明的患者，將有機會進行眼角膜重建工程，進而重見光明。

　　亞果生醫眼角膜基質醫材，係全球第一個運用超臨界二氧化碳流體 去細胞技術生產的豬眼角膜基質，能完全清除原物種眼角膜殘留雜質 ，讓受移植患者不排斥及不產生附作用，且因有絕佳的生物相容性， 將使得眼角膜相關結締組織得以順利生長，逐漸形成幾近完整的眼角 膜，讓重見彩色光明指日可待。由於該技術之再生效果卓越，並經長 達兩年提交完備的臨床實驗及學理資料，終於獲台灣衛福部專業評審 一致認可，頒發最高階醫療器材許可證。

　　該人工眼角膜，已於三軍總醫院、高雄榮總及高雄醫學大學完成人 體臨床試驗，並從臨床試驗中取得關鍵性資訊及排除條款。另外，該 成果受到全球生醫產業重視，準備與國際級的CRO（臨床試驗委託機 構）Raptim攜手進入印度人體臨床，這將是亞果生醫進入國際生醫市 場的關鍵跳板。

　　該公司總經理謝達仁博士表示，根據Global Market Insights, I nc.的報告，2024年全球角膜移植市場規模達到5億美元，預計到203 3年將達到10億美元，2025-2033年的年複合成長率為7.59％。但綜觀 全球眼科醫學，仍沒有有效的眼角膜再生技術，然而亞果生醫的「亞 比斯可拉R膠原蛋白眼角膜基質」突破了再生醫學窠臼，採用超臨界 二氧化碳流體去細胞技術，將動物來源的眼角膜組織中的細胞及雜質 清除乾淨，保留完整的膠原蛋白支架結構，具有良好的生物相容性、 生物降解性和促進組織再生的能力；在開創眼角膜基質醫材前，該再 生技術已經取得國內外15國專利及2023年國家藥物科技研究發展獎銀 質獎。

　　謝達仁指出，亞果生醫的「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」， 經過多年嚴格的臨床試驗，適用於因角膜溶解、外傷、感染等原因導 致角膜損傷，需要進行角膜重建的患者，作為角膜補綴物使用，適用 於多種眼角膜移植重建手術。此次獲衛福部核准上市，除了可望嘉惠 全球眼角膜受創的患者，近期已與各法人董事達成共識，將委請承銷 券商安排並正式提出興櫃轉上市。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/03/27
2.審計委員會通過財務報告日期:114/03/27
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):44,232
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):26,188
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-64,653
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-62,071
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-62,088
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-62,088
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-1.01
11.期末總資產(仟元):655,326
12.期末總負債(仟元):29,050
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):626,276
14.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:114/03/27
2.股東會召開日期:114/06/26
3.股東會召開地點:高雄市路竹區路科五路23號(南部科學園區管理局高雄園區
行政服務大樓401會議室)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
民國113年度營業報告。
民國113年度審計委員會審查報告書。
6.召集事由二、承認事項:
民國113年度營業報告書及財務報表案。
民國113年度虧損撥補案。
7.召集事由三、討論事項:無
8.召集事由四、選舉事項:補選獨立董事1名。
9.召集事由五、其他議案:無
10.召集事由六、臨時動議:無
11.停止過戶起始日期:114/04/28
12.停止過戶截止日期:114/06/26
13.其他應敘明事項:無