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個股新聞
公司全名
圓祥生技股份有限公司
 
個股新聞
項次 標題新聞 資訊來源 日期
1 生醫族群新藥授權 一波波 摘錄經濟A5版 2025-12-22

生醫股傳捷報,明年掀授權潮。國內多家生技公司因今年順利達成新藥二、三期臨床解盲;或已取得上市許可證。根據各家公司在法說會揭露的訊息,預估明年上半年將有八家生醫公司完成國際授權案,迎來新一波投資熱潮。

展望即將到來的新年度,包括合一生技、泰合生技、圓祥生技、全福生技、安基生技、中裕新藥、益安生醫及漢康-KY等八家公司,有機會自明年第1季起完成歐美市場授權。

中天生技集團總裁路孔明日前公開演講時曾指出,台灣面臨國際大藥廠競爭時,突破重圍靠的不是「從研發到全球銷售一條龍」模式,而應專注於「對外授權」策略, 找出市場真空地帶予以突破。

以中天生技集團合一生技為例,該公司發展的創新傷口醫材Bonvadis(ON101)乳膏全皮層慢性傷口適應症產品,今年下半年獲得美國食品藥物管理局(FDA)上市許可。合一已與美國連鎖藥局、醫院、藥廠及醫療經銷商等單位洽談合作,有望明年上半年完成授權,並爭取到最有利商業合作模式。

泰合生技發展的抗凝血口溶膜TAH3311(BEQIA),雖然日前收到美國食品藥物管理局(FDA)發出「資料不完全通知(IR Letter)」,最快明年首季可再次送件申請上市;但是歐洲藥品管理局(EMA)已受理TAH3311上市許可申請。泰合董事長李世仁表示,雖然TAH3311歐、美兩大市場仍在申請藥證中,但是相關授權腳步並不會受任何影響,尤其歐洲有機會明年第2季先完成授權,接著才啟動最大的美國市場授權。

益安生醫發展的攝護腺微創醫材Urocross Expander System,已在今年11月向美國FDA申請上市許可,預期審查期間約為三至六個月, 最快可望在明年首季獲得510(K)醫材許可證。其餘預期將在明年首季完成授權的還包括:安基生技發展抗甘迺迪氏症的新藥AJ201,以及圓祥生技發展雙特異性抗體新藥IBI302,可用來治療眼睛濕式黃斑部病變。
2 澄清媒體報導 摘錄資訊觀測 2025-12-16
1.傳播媒體名稱:工商時報B04版
2.報導日期:114/12/16
3.報導內容:工商時報B04版:「圓祥新藥授權推進市值看增」,圓祥(6945)總經理
何正宏15日表示,隨核心藥物IBI302與AP505授權談判推進、臨床進度明朗,預期
未來3年內每年都會有授權里程碑金可入帳;另外,公司已取得科技事業核准函將
於近期啟動上櫃申請程序....中長期市值具備成長至30億美元以上的潛力。上櫃
時程與核心藥物授權節點逐步到位,2026年可望成為邁向國際新藥舞台的起點,
最慢2027年營運將達到損平。
4.投資人提供訊息概要:無
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:關於本公司研發及商務授權進度相關資訊,將依
規定於公開資訊觀測站發佈重大訊息,籲請投資人以本公司於公開資訊觀測站之公告
為準。
6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息,確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:無
3 因應本公司上櫃申請需要委託簽證會計師出具 「內部控制專案審查報告」 摘錄資訊觀測 2025-12-16
1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:114/12/16
2.委請會計師執行內部控制專案審查日期:113/10/1-114/9/30
3.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司申請上櫃作業需求。
4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:114/12/16
5.意見類型:無保留意見
6.其他應敘明事項(內部控制專案審查報告全文請至公開資訊觀測站查閱,路徑為:公司
治理/內部控制專區/內部控制審查報告):無
4 圓祥新藥授權推進 市值看增 摘錄工商B4版 2025-12-16
圓祥(6945)總經理何正宏15日表示,隨核心藥物IBI302與AP505授權談判推進、臨床進度明朗,預期未來3年內每年都會有授權里程碑金可入帳;另外,公司已取得科技事業核准函,將於近期啟動上櫃申請程序。

何正宏表示,圓祥已擘畫清晰的十年發展藍圖,目標在十年內完成多項新藥授權並成功將自有新藥推向市場,最終朝向全球性製藥公司邁進。若依既定策略穩健推進,中長期市值具備成長至30億美元以上的潛力。

圓祥生技聚焦雙特異性抗體(雙抗)新藥開發,目前已有多項研發管線同步推進,其中進入臨床後期的IBI302與AP505,被視為最具授權潛力的兩大資產。

IBI302主攻濕式黃斑部病變及糖尿病黃斑部水腫,濕式黃斑部病變三期臨床已進入主要療效指標分析前的最後階段,後續將由合作夥伴信達生物進行療效與安全性數據統整。市場傳出,已有多家國際藥廠就IBI302海外授權與再授權展開評估。

 何正宏指出,近年國際眼科授權交易金額屢創高峰,IBI302具備可對標同類型藥物的市場價值;依合作架構,圓祥生技可分享再授權收益,若順利成交,將對公司資金面帶來顯著助益。

 另一項核心產品AP505(PD-L1×VEGF雙抗),目前由中國夥伴天士力醫藥負責開發,一期臨床已展現良好安全性與初步療效,並於今年初同步啟動兩項二期臨床試驗,其中之一鎖定大腸直腸癌適應症。圓祥正與天士力協議,由圓祥主導中國以外市場的授權,目前已吸引逾五家、包含全球前15大藥廠的高度關注,並有美國投資銀行表達擔任財務顧問意願,加速商務進程。

 在研發布局方面,圓祥生技以T-cube雙抗平台為核心,三項一期臨床產品持續推進,並同步啟動雙抗與雙抗ADC的中長期研發策略。何正宏強調,公司採取以授權為主的成長模式,透過階段性授權支持長期研發,並以差異化設計與審慎揭露策略,因應國際競爭。

圓祥目標十年內完成多項新藥授權,並至少成功推進一項自有新藥商業化。上櫃時程與核心藥物授權節點逐步到位,2026年可望成為邁向國際新藥舞台的起點,最慢2027年營運將達到損平。
5 政美應用周漲5成 笑傲興櫃 摘錄工商B2版 2025-12-13
  台股年終衝刺,指數穩步墊高,多頭氣勢延燒至興櫃市場,半導體 量測與檢測設備廠政美應用(7853)單周大漲逾5成,位居興櫃之冠 ,另鑫囍創業(7748)、智新生技*(7832)、勵威(5246)等3檔周 漲超過3成,表現吸金。

  統計本周355檔興櫃股中,有114檔股價收在平盤以上,興櫃漲幅前 十大依序為政美應用、鑫囍創業、智新生技*、勵威、圓祥生技、碩 正科技、益鈞環科*、國鼎、圓點奈米、佐臻,漲幅各介於13.07%~ 51.07%。而以成交量來看,智新生技*、國鼎兩檔周成交量分別為2 1,760張、20,784張,呈現放量走揚表現。

  政美應用1995年2月成立,產品涵蓋自動光學檢測(AOI)及量測設 備,廣泛應用於扇出型晶圓級封裝(FOWLP)、扇出型面板級封裝( FOPLP)、LED 4吋、6吋及8吋晶圓檢測等領域,提供符合製程控制需 求的檢測及量測設備。

  政美應用近期揭示新一代先進封裝技術定位,以及在先進封裝領域 的多項進展,公司表示,其CoPoS產品領先業界8~10個月導入應用階 段,已率先通過客戶認證並開始出貨,看好2026年營運成長動能增溫 。受惠CoPoS題材增溫,帶動股價持續墊高,連五日收紅,12日成交 均價重返百元,達103.53元。

  鑫囍創業為原中和羊毛轉投資事業鑫囍國際,2019年12月成為國揚 集團旗下子公司,2020年成立鑫囍創業並大幅拓展在地創生策展業務 ,目前商品及服務項目包含活動規劃與執行、創意設計及整合行銷及 銷貨收入等,近一周受惠買盤湧入,周漲39.79%,收復半年線關卡 。

  智新生技*專注於以RNA核酸技術研發傳染性疾病治療藥物,計劃打 造世界級的「RNA核酸藥物研發平台」,加速推動RNA核酸藥物於傳染 性疾病治療藥物發展。公司2日參加由富邦證券舉辦的倍利投資論壇 ,搭上法說行情,股價周漲37.28%。
6 政美應用漲51% 居冠 摘錄經濟B2版 2025-12-13
觀察近一周355家興櫃股表現,據CMoney統計,本周平均下跌0.5%,儘管下跌家數多於上漲家數,不過半導體股政美應用(7853)本周以超過五成漲幅表現成為興櫃漲幅王。

本周漲幅超過一成檔數較前一周減少,降至13檔,其中前十強介於13.4%至51.07%間,以產業分布觀察,生技醫療和科技股平分秋色,分別入列四檔,另外兩檔為綠能環保和其他產業。

本周漲幅前十強依序為半導體股政美應用51.07%、活動規劃公司鑫囍創業39.8%、生技醫療股智新生技*37.2%、半導體測試零組件廠勵威32.8%、新藥研發商圓祥生技29.2%、半導體股碩正科技23.3%、綠能環保股益鈞環科*19.9%、新藥研發股國鼎18.8%、生技醫療股圓點奈米16.4%、電子零組件股佐臻13.4%。

本周興櫃市場增添一檔新兵,9日倍利創投登錄興櫃,近年順應全球趨勢,憑藉團隊深厚生技研發背景,聚焦高齡化社會及精準醫療需求,鎖定具長期成長潛力與高技術門檻的生技與大健康醫療產業,並以影響力投資理念,透過專業創投與資金挹注,支持醫療創新。
7 公告本公司取得經濟部產業發展 署出具「係屬科技事業且具市場性」之意見書 摘錄資訊觀測 2025-12-12
1.事實發生日:114/12/12
2.公司名稱:圓祥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心中華民國114年12月12日證
櫃審字第1140010595號函通知取得經濟部產業發展署出具本公司係屬科技事業且具
市場性之意見書。
6.因應措施:本公司將依規畫時程提出股票上櫃之申請作業。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
8 本公司受邀參加富邦證券舉辦之生技產業論壇 摘錄資訊觀測 2025-12-09
符合條款第XX款:30
事實發生日:114/12/05
1.召開法人說明會之日期:114/12/05
2.召開法人說明會之時間:15 時 20 分
3.召開法人說明會之地點:犇亞會議中心
台北市松山區復興北路99號15樓
4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加富邦證券舉辦之生技產業論壇說明本公司之營運概況。
5.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
9 仁新周漲65.19% 稱霸興櫃 摘錄工商B2版 2025-11-29
 台股挺過高檔修正壓力,11月最後一周上演反攻行情,指數重返2 7,000點大關之上,站回月線,興櫃市場本周跟進漲勢,仁新(6696 )單周大漲65.19%,位居興櫃漲幅第一、聯剛科技(7870)及能率 亞洲(7777)分別上漲37.31%、35.94%名列第二、三。

  隨著市況回溫,統計358檔興櫃股中,本周共有210檔股價收在平盤 以上,再度展現吸金力道。關注個股周漲幅表現,興櫃本周漲幅前十 大依序為仁新、聯剛科技、能率亞洲、圓祥生技、連訊、雲象科技、 永笙-KY、通用幹細胞*、晶鑽生醫、世紀樺欣,周漲幅介於65.19% ~1,825%。

  其中,仁新單周成交量來到18,940張,周漲65.19%,囊括單周量 價「雙冠王」,能率亞洲、圓祥生技周成交量分別為4,876張、3,65 8張,股價同步繳出帶量走揚表現。

  仁新子公司Belite用於罕見疾病斯特格病變新藥LBS-008即將解盲 ,已有美國投行對其上市與高藥價抱持正面看法,仁新持有Belite持 股為48.7%,在押寶買盤帶動下,推升股價大幅上漲。

  另外,興櫃生力軍聯剛科技甫登錄一周,即繳出亮眼漲幅,單周上 漲37.31%,公司長期深耕工控、半導體自動化及資料備援領域,以 自有研發的RCVM遠端監控系統、AiRPA自動化代操系統與ARAID工業電 腦備援系統等產品,成為半導體與電子製造業智慧化升級的重要合作 夥伴。

  而能率集團旗下能率亞洲將於12月下旬上櫃,為國內創投市場再添 一重要指標案例,能率亞洲今年6月投資美國新創機器人公司Agilit y,Agility再引資輝達而引起市場高度關注。

  能率亞洲成立於2015年,目前實收資本額新台幣16.75億元,主要 從事創業投資業務,為國內少數同時具備台灣及日本完整產業網絡之 永續型創投機構,隨著即將上櫃,推升股價周漲35.94%。
10 仁新飆漲65%居冠 摘錄經濟B2版 2025-11-29
觀察近一周358家興櫃股表現,據CMoney統計,受惠市場投資信心修復,本周上漲家數多於下跌家數,平均本周上漲2.7%,生技醫療股仁新(6696)本周以超過六成漲幅表現成為興櫃漲幅王。

本周漲幅超過一成檔數大舉增加至32檔,其中前十強介於18.2%至65.1%,以產業分布觀察,生技醫療股接棒科技股,成為本周資金主要青睞對象,一共入列六檔,科技股兩檔,綠能環保、其他族群各一。

本周漲幅前十強依序為新藥研發仁新65.1%、工業自動化股聯剛科技37.3%、創業投資股能率亞洲35.9%、新藥研發商圓祥生技25.6%、光通訊跳接線廠連訊23.2%、生技醫療股雲象科技21.4%、生技醫療股永笙-KY漲21.2%、生技醫療股通用幹細胞*漲20.01%、醫療耗材股晶鑽生醫18.8%、風電股世紀樺欣18.2%。

本周有六家公司登錄興櫃,分別為24日生技醫療股鼎晉生技,26日眼球商機的科明、半導體設備供應鏈的聖凰,27日太陽能供應鏈海利普、新藥股藥祇、半導體的碩正科技。
11 公告本公司董事會決議員工認股權憑證轉換普通股之增資基準日 摘錄資訊觀測 2025-11-28
1.董事會決議日期:114/11/28
2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資,則不含配發給員工部分):460,000股
4.每股面額:10元
5.發行總金額:4,600,000元
6.發行價格:27.5元
7.員工認購股數或配發金額:460,000股
8.公開銷售股數:不適用
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用
11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同
12.本次增資資金用途:吸引及留任公司所需人才
13.其他應敘明事項:
(1)本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為114年12月1日,並依法令規定辦
理相關變更登記事宜。
(2)變更後公司實收資本額為855,734,100元,計85,573,410股。
12 公告本公司董事會通過114年度第三季合併財務報告 摘錄資訊觀測 2025-11-28
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/11/28
2.審計委員會通過財務報告日期:114/11/28
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/09/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(355,233)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(350,679)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(350,679)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(350,679)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(4.12)
11.期末總資產(仟元):1,464,985
12.期末總負債(仟元):127,353
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,337,632
14.其他應敘明事項:無
13 本公司受邀參加寬量國際主辦之「18th QIC CEO Week」,說明本公司之營運概況、財務及業務相關資訊。 摘錄資訊觀測 2025-10-17
符合條款第XX款:30
事實發生日:114/10/21
1.召開法人說明會之日期:114/10/21
2.召開法人說明會之時間:09 時 00 分
3.召開法人說明會之地點:香港 Mandarin Oriental Hotel
(5 Connaught Road Central, Hong Kong)
4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加由寬量國際主辦之「18th QIC CEO Week 」,說明本公司之營運概況、財務及業務相關資訊。
5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
14 代子公司APBIO PTY LTD公告研發中雙特異性抗體抗癌新 藥AP601,獲得澳洲人體試驗倫理委員會同意進行第一期人體 臨床試驗 摘錄資訊觀測 2025-09-01
1.事實發生日:114/09/01
2.公司名稱: APBIO PTY LTD
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:由本公司100%持有子公司
5.發生緣由:本公司代子公司APBIO PTY LTD公告研發中雙特異性抗體抗癌新藥AP601,
獲得澳洲人體試驗倫理委員會同意進行第一期人體臨床試驗。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號:雙特異性抗體抗癌新藥AP601
二、用途:雙特異性抗體抗癌新藥AP601,係結合CD73抗體及CD137抗體,針對晚期實
體腫瘤,現有療法無效之免疫治療新藥;其可針對CD73表達的腫瘤細胞並活化T細胞上
的CD137訊息途徑,提升T細胞活性,來將活化的T細胞誘導至腫瘤微環境,產生毒殺
癌細胞的作用。
三、預計進行之所有研發階段:
一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之所有研發階段(請說明目前之研發階段係屬於提出申請/通過核准/不通
過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥
研發之重大事件:AP601獲得澳洲人體試驗倫理委員會(Human Research Ethics
Committee,HREC)同意進行第一期晚期實體腫瘤人體臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(4)已投入累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,保障投
資人權益,暫不揭露。
五、將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間:實際時程將視本試驗及法規單位後續審查進度而定。
(2)預計應負擔之義務:由圓祥負擔該試驗費用。
六、市場現況:
根據IQVIA近期發表之全球癌症趨勢2024報告(https://www.iqvia.com/insights/the-
iqvia-institute/reports-and-publications/reports/global-oncology-trends-2024)
,全球癌症醫療支出,2023年已增加至2.23兆美金,成長趨勢預計持續,將在2028年
突破4兆美金。由全球癌症治療藥物研發層面分析來看,目前臨床研究中藥品的四分之
一皆為創新治療,包含細胞與基因治療(cell and gene therapy)、抗體偶聯藥物(ADCs)
與多特異性抗體藥物。惟圓祥研發中雙特異性抗體抗癌新藥AP601尚處於臨床試驗階段,
適應症開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目標,未來將綜合考量圓祥整體產品線發展
與佈局後,擬定開發策略。
七、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投
資人應審慎判斷謹慎投資。
15 圓祥生技 獲邀參加Evercore峰會 摘錄工商C8版 2025-08-20

  圓祥生技股份有限公司(6945)日前宣布,獲邀參加8月19日至21 日在上海浦東麗思卡爾頓酒店舉行的首屆「Evercore China Biotec h Summit」,並在8月20日中午參與爐邊談話(Fireside Chat)專題 對談。

  Evercore ISI為美國頂尖投資銀行之一,在全球醫藥及生技產業的 併購與融資輔導領域長期居於領導地位,在協助企業推動策略聯盟、 跨國技術授權與資本運作方面擁有卓越聲譽,此次峰會將匯聚來自歐 美及亞太地區生技醫藥產業領袖、投資機構及創新企業,共同探討全 球創新藥物研發趨勢與投資商機,並與潛在投資人及全球各大藥廠進 行一對一會談,說明本公司產品研發現況及未來展望。

  圓祥生技專精於開發新一代雙特異性抗體療法,涵蓋免疫腫瘤及癌 症標靶治療等領域,並積極布局國際合作與臨床試驗開發,圓祥生技 所開發的濕性黃斑部病變新藥IBI302,已成功授權港股掛牌公司信達 集團,2024年第四季已完成第三期臨床試驗收案;抗癌藥AP505雙特 異性抗體是針對PD-L1與VEGF雙靶點設計之新藥,目前與中國天士力 醫藥集團的合作進展,該產品已進入臨床二期。

  圓祥生技其他針對不同腫瘤的產品AP203、AP402已經進入臨床一期 、AP601亦將於2025年第四季推進人體臨床試驗,圓祥生技為台灣唯 一受邀之新藥研發公司,透過參與此國際產業交流盛會,圓祥生技將 與全球產業夥伴深度交流,持續推動其創新抗體藥物邁向國際市場, 展現台灣生技產業的創新實力。
16 公告本公司受邀參加Evercore中國生技峰會 摘錄資訊觀測 2025-08-14
符合條款第XX款:30
事實發生日:114/08/20
1.召開法人說明會之日期:114/08/20
2.召開法人說明會之時間:12 時 35 分
3.召開法人說明會之地點:中國上海市浦東新區陸家嘴世紀大道8號 中國上海浦東新區麗思卡爾頓酒店
4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加Evercore中國生技峰會,說明本公司產品研發現況及未來展望。
5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
17 公告本公司董事會通過114年度第二季合併財務報告 摘錄資訊觀測 2025-08-11
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/08/11
2.審計委員會通過財務報告日期: 114/08/11
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(198,634)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(197,717)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(197,717)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(197,717)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.32)
11.期末總資產(仟元):1,548,510
12.期末總負債(仟元):87,408
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,461,102
14.其他應敘明事項:無。
18 聯純 周漲54.14%霸興櫃 摘錄工商B2版 2025-08-09
  興櫃市場本周漲幅冠軍由綠能環保的聯純(6977)奪下,以周漲5 4.14%霸榜,亞軍則是生技醫療業的新兵-寶泰生醫(7850)周漲4 7.06%,蜜月行情發酵甜滋滋,季軍為生技醫療業的圓祥生技(694 5)以漲幅45.85%緊追在後。

  本周357檔興櫃股中有189檔股價收在平盤以上、占比52.9%,相較 上周42.8%大幅上升,主因本周川普宣布半導體關稅100%但在美設 廠能豁免,帶動台積電為首的台系AI供應鏈「利空出盡」,加權指數 大漲重返24K以上歷史高檔區,櫃買指數也成功突破半年線反壓攀升 。

  加權指數上半周瀰漫著強烈觀望氛圍、等待232關稅稅率出爐,使 指數一度回測月線後收腳,外資偏樂觀心態使指數有撐,接續川普正 式在周四清晨宣布半導體關稅,讓市場不確定性瞬間塵埃落定,再加 上美國勞動市場趨緩跡象,使聯準會9月降息預期飆升至9成,資金行 情再起。

  加權指數本周大漲2.5%或586點,近來指數持續沿著5、10日線攀 升,儘管8日開高走低但仍維持收紅、守住24K歷史高檔區間,市場對 於半導體關稅的疑慮大幅下降,但川普尚未公布太多的細節,市場仍 須留意相關的消息,法人普遍認為指數仍有向上空間,技術面來看, 周KD指標也呈現高檔鈍化。

  櫃買指數本周也大漲2.46%,並順利突破半年線反壓,逐步往年線 前進,興櫃市場同步受到激勵,本周上漲家數逾半,內資主力大戶加 強回補力道,中小型股可望加速補漲。

  興櫃本周漲幅前十大依序為聯純、寶泰生醫、圓祥生技、天弘化、 鼎恒、旭誼、崴寶、安基生技、巨生醫、碳基,漲幅在23.23%~54 .14%,成交量介於335~19,705張。

  水系統設備廠聯純今年營運大爆發,上半年營收11.09億元、年增 高達437%,不僅超越去年全年,更提前改寫歷史新高,稅後純益1. 05億元、較去年同期為轉盈,且每股稅後純益(EPS)高達7.73元, 遠勝去年同期的-1.07元,法人指出,主因受惠日月光投控子公司矽 品累計13.03億元的廠務大單在今年持續認列。

  寶泰生醫主要從事寵物創新醫療技術研發,鎖定寵物未被滿足的醫 療需求,從早期診斷、亞健康期的健康照顧、到疾病的治療,針對未 被滿足的醫療照護需求,致力於開發具突破性的產品,為毛小孩帶來 新希望。
19 澄清媒體報導 摘錄資訊觀測 2025-08-06
1.傳播媒體名稱:經濟日報A12版
2.報導日期:114/08/06
3.報導內容: 經濟日報A12版:「生醫新藥族群近期受到資金追捧,包括浩鼎旗下
圓祥…近期都因旗下產品逐步邁入授權期,且下季都可望有好消息,而備受關注。
圓祥目前擁有的四個臨床階段開發藥物中,針對眼睛黃斑部病變的技術IB1302,
已授權給大陸藥廠江蘇信達並由信達負責執行臨床三期,預計今年底將公布期中
數據…圓祥藥物若成功再授權,其「潛利」有想像空間。
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:關於本公司研發及商務授權進度相關資訊,將
依規定於公開資訊觀測站發佈重大訊息,籲請投資人以本公司於公開資訊觀測站之
公告為準。
6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息,確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:無。
20 新藥族群授權 Q4開花結果 摘錄經濟A 12 2025-08-06


台灣新藥族群授權進度邁步,下季開花結果。生醫新藥族群近期受到資金追捧,包括浩鼎旗下圓祥、中天集團的合一,還有泰合生技等,近期都因旗下產品逐步邁入授權期,且下季都可望有好消息,而備受關注。

此外,美國關稅逐步底定,國內資本市場不確定因素大減,生醫族群成為資金避風港,上述幾家新藥公司在國際授權題材帶動下,近日成為資金追捧的熱點,其中,浩鼎旗下圓祥近日股價暴漲,最受矚目。

生醫族群昨(5)日表現強強滾,沛爾生醫-創已連漲多日,昨開盤即跳空漲停,另外,視陽、合一、中天也同步帶量快攻漲停鎖死。浩鼎、台耀、智擎、華安、順藥等個股也紛紛上揚,顯示資金追捧熱度高。

其中,興櫃生技股圓祥是浩鼎的重要轉投資公司,浩鼎持股圓祥逾27%,目前仍是第一大股東,而圓祥自7月18日以58元左右起漲,昨日漲至178元,等於兩周漲了兩倍,而母公司浩鼎也因此受到關注。

圓祥是國內最早專注發展「雙特異性抗體」新藥研發的生技業者,法人分析,雙抗藥物的授權是近年國際市場的熱門區域,圓祥技術具有國際競爭力。

圓祥目前擁有的四個臨床階段開發藥物中,針對眼睛黃斑部病變的技術IB1302,已授權給大陸藥廠江蘇信達,並由信達負責執行臨床三期,預計今年底將公布期中數據,若數據正面,即有再授權機會,圓祥也可再分潤雙位數百分比。市場指出,眼睛用藥每年市場規模驚人,尤其濕式黃斑部病變領域屬「重磅」等級,圓祥藥物若成功再授權,其「潛利」有想像空間。

另外,合一生技開發的糖尿病足潰瘍乳膏Bonvadis(ON101)已獲美國FDA核准上市,為其創新醫材全球商業化鋪路,目前公司正全力爭取國際大授權合作,將帶動美國市場業績爆發;合一開發的PD-1免疫療法藥物Keytruda併用的人體探索性臨床試驗日前也完成解盲,結果正向,公司預計今年啟動國際授權合作與市場布局,積極切入腫瘤免疫治療市場。

此外,中天生技子公司中天上海研發的糖尿病足潰瘍新藥「香雷糖足膏」,日前正式納入廣州市商業保險給付,可望加速產品在中國市場的推廣與臨床應用。

泰合生技開發的「抗血栓口溶膜新藥」TAH3311,今年已順利完成美國樞紐試驗最終報告,試驗結果成功達標,今年第3季向美國FDA申請藥證。
 
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